博舒替尼适用于治疗：1.慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)1岁及以上患有慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病的成人和儿童患者，新诊断或对先前治疗有耐药性或不耐受性。2.加速期(AP)或爆发期(BP)Ph+慢性粒细胞白血病患有加速期或爆发期Ph+慢性粒细胞白血病且对先前治疗有耐药性或不耐受的成年患者。

适用于年龄在75岁以下或有合并症、无法接受强化诱导化疗的成人新诊断急性髓性白血病(AML)患者，且可与低剂量阿糖胞苷联合治疗。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)：适用于未经治疗或对其他一线疗法(除苯丁酸氮芥外)疗效不足的CLL患者。惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)：适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内进展的惰性B细胞NHL患者。

Rituxan(利妥昔单抗)靶向B细胞CD20蛋白，治疗RA、NHL、CLL、GPA等。与甲氨蝶呤联合用于RA，改善症状、疲劳、残疾程度，并减缓关节损伤进展，提高生活质量。适用于以下疾病：非霍奇金淋巴瘤(NHL)：包括复发性或难治性低级别/滤泡性B细胞NHL、初治滤泡性B细胞NHL(联合化疗)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(联合化疗)。慢性淋巴细胞白血病(CLL)：联合氟达拉滨和环磷酰胺(FC方案)治疗CD20阳性CLL。类风湿性关节炎(RA)：与甲氨蝶呤联用，用于对TNF抑制剂反应不足的中重度活动性RA成人患者。肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)：联合糖皮质激素诱导和维持治疗(成人及≥2岁儿童)。寻常型天疱疮(PV)：联合糖皮质激素治疗中重度病例。

吡托布鲁替尼适用于下列成人患者：1.经至少两条系统治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂)治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)；2.经至少两条治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)治疗后的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

本品适用于治疗经染色体检查(t(15;17)易位)或基因检测(PML-RARA基因)确诊的复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)。初发APL患者使用本品的有效性和安全性尚未得到充分验证。

奎扎替尼是一种激酶抑制剂，适用于与标准阿糖胞苷和蒽环类诱导化疗及阿糖胞苷巩固化疗联合使用，并在巩固化疗后作为维持单药治疗，用于治疗经FDA批准的检测方法检测为FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断成年急性髓系白血病(AML)患者。

1.成人患者新诊断的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)慢性期。对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的慢性期、加速期、急变期(髓系或淋巴系)Ph+CML。对既往治疗耐药或不耐受的Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)。2.儿科患者(≥1岁)Ph+CML慢性期。新诊断的Ph+ALL，需联合化疗使用。

1.复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)。2.复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。

1.急性髓系白血病(AML)适用于经FDA批准检测确认存在FLT3突变的成人新诊断AML患者，需联合标准阿糖胞苷(cytarabine)和柔红霉素(daunorubicin)诱导化疗及阿糖胞苷巩固化疗。限制：不可作为AML的单药诱导治疗。2.系统性肥大细胞增多症(SM)适用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。