奈拉滨注射液适用于1岁及以上成人及儿童患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),且该疾病在至少两种化疗方案治疗后仍未缓解或已复发。
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1.胃肠道间质瘤(GIST)适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变的成人不可切除或转移性GIST患者,包括PDGFRAD842V突变。2.晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)适用于治疗成人AdvSM患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。血小板计数<50×10⁹/L的AdvSM患者不推荐使用。3.惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)适用于治疗成人ISM患者。血小板计数<50×10⁹/L的ISM患者不推荐使用。
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尼洛替尼适用于以下费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)患者的治疗:1.新诊断的成人及1岁及以上儿童慢性期患者。2.对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的成人慢性期和加速期患者。3.对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的1岁及以上儿童慢性期和加速期患者。
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阿西米尼是一种激酶抑制剂,适用于以下成人患者:1.新诊断的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期(Ph+CML-CP):该适应症基于加速批准程序,需后续验证临床获益。2.既往接受过治疗的Ph+CML-CP。3.携带T315I突变的Ph+CML-CP。
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巯嘌呤片是一种嘌呤类代谢抑制剂,适用于急性淋巴细胞白血病(ALL)成人与儿童患者的维持治疗阶段,作为联合化疗方案中的一部分。
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瑞维美尼适用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病(包括AML、ALL及MPAL)成人及1岁及以上儿童患者。
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适用于1岁及以上儿童及成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的诱导缓解治疗。患者需符合以下条件:经细胞遗传学或分子检测确认存在t(15;17)染色体易位或PML/RARα基因融合;对蒽环类化疗耐药或复发;或蒽环类化疗禁忌。
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吉妥单抗是一种CD33导向的抗体和细胞毒性药物缀合物,适用于:1.成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。2.成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
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白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,其发病机制复杂,涉及生物、物理、化学、遗传等多因素,可以分为急性白血病和慢性白血病,其治疗方式也较为复杂。

1.诱导治疗

通常采用联合化疗方案,包括使用细胞毒性药物如甲氨蝶呤、柔红霉素等。对于急性淋巴细胞白血病(ALL),还可能使用糖皮质激素如泼尼松等。

2.巩固治疗

通常继续采用化疗方案,但可能与诱导治疗时有所不同,以针对可能存在的耐药细胞。

3.根治性治疗

对于中高危患者,在诱导治疗和巩固治疗后,如果条件允许,可进行异基因造血干细胞移植。这是目前唯一可治愈某些类型白血病的方法。

4.维持治疗

根据患者的具体情况,可能需要进行一段时间的维持治疗,包括化疗、免疫治疗等。

药品概述
药品信息
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临床招募
新药免费用
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期
【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
[ 适应症 ]  老年初治高危(继发性)急性髓系白血病
[试验分期] Ⅲ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
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