1.EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)用于一线治疗携带非耐药性EGFR突变(经FDA批准检测确认)的转移性NSCLC成人患者。局限性:未证实对耐药性EGFR突变(如T790M)有效。2.转移性鳞状NSCLC用于经铂类化疗后疾病进展的转移性鳞状NSCLC成人患者的治疗。
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曲氟尿苷替匹嘧啶片为一种口服制剂,由曲氟尿苷(trifluridine)与替匹嘧啶(tipiracilhydrochloride)按1:0.5(重量比约1:0.471)的比例组合而成,适用于以下成人患者的治疗:适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案、抗-VEGF生物制剂治疗,且若为RAS野生型的患者,还接受过抗-EGFR治疗的转移性结直肠癌患者;适用于既往接受过至少两条化疗方案(其中包括氟嘧啶、铂类、以及紫杉类或伊立替康,若适用,还需接受HER2/neu靶向治疗)的转移性胃或胃食管交界部腺癌患者。
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依维莫司/依维莫司口服混悬液片为一种mTOR激酶抑制剂,适用于下列患者的治疗:用于绝经后妇女,在经过来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,与依西美坦联合使用的激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者。神经内分泌肿瘤(NET)、肾细胞癌(RCC)患者以及结节硬化症(TSC)相关疾病患者。
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BRAF V600E/K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤术后辅助治疗、BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、BRAF V600E突变阳性局部晚期/转移性间变性甲状腺癌(ATC)、BRAF V600E突变阳性不可切除/转移性实体瘤、BRAF V600E突变阳性低级别胶质瘤(LGG)
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1.与地塞米松联合,用于治疗成年多发性骨髓瘤(MM)患者。2.作为成年MM患者自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的维持治疗药物。3.用于治疗伴有5q染色体缺失细胞遗传学异常(无论是否伴有其他细胞遗传学异常)、且存在输血依赖型贫血的低危或中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。4.用于治疗经过两种先前疗法(其中一种包含硼替佐米)后疾病复发或进展的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。5.与利妥昔单抗产品联合,用于治疗先前已接受治疗的成年滤泡性淋巴瘤(FL)患者。6.与利妥昔单抗产品联合,用于治疗先前已接受治疗的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者。
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胶囊剂联合其他止吐药,用于≥12岁患者预防初次或重复疗程的高度致吐性化疗(HEC,如大剂量顺铂)及中度致吐性化疗(MEC)相关的急性及延迟性恶心呕吐。口服混悬剂联合其他止吐药,用于≥6个月患者预防HEC(包括大剂量顺铂)及MEC相关的急性及延迟性恶心呕吐。
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1.复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)。2.复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。
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帕比司他(Panobinostat)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,联合硼替佐米及地塞米松,适用于治疗既往接受过至少两种治疗方案(包括硼替佐米及免疫调节剂)的复发型多发性骨髓瘤患者。此适应症基于无进展生存期的加速批准,需通过后续验证性试验确认临床获益。
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奈拉滨注射液适用于1岁及以上成人及儿童患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),且该疾病在至少两种化疗方案治疗后仍未缓解或已复发。
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1.胃肠道间质瘤(GIST)适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变的成人不可切除或转移性GIST患者,包括PDGFRAD842V突变。2.晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)适用于治疗成人AdvSM患者,包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴相关血液肿瘤(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。血小板计数<50×10⁹/L的AdvSM患者不推荐使用。3.惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)适用于治疗成人ISM患者。血小板计数<50×10⁹/L的ISM患者不推荐使用。
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肿瘤内科主要负责化疗、免疫治疗等,肿瘤外科则关注手术切除;放疗科通常会利用高能射线破坏肿瘤细胞。

在肿瘤科用药时,患者需要严格遵照医嘱,因肿瘤药物常伴随不良反应,如呕吐、头晕等。患者在用药期间应保持营养均衡,避免辛辣刺激和多油多盐的食物。日常还可以适当运动以提高身体免疫力。

肿瘤基因检测是肿瘤治疗中的重要环节,旨在从源头上找到肿瘤细胞中的基因变异,为诊断、治疗、预后判断提供依据。通过检测特定的基因突变,医生可以选择合适的靶向药物进行精准治疗,提高治疗效果并减少副作用。

药品概述
药品信息
塞瓦替尼(Hyrnuo)的用法用量
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【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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