适用于治疗成人患者的BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC),不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌
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维莫非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
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适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
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图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。
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普拉替尼适用于经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。
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1.考比替尼与维莫非尼联合治疗适用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2.考比替尼作为单药适用于治疗组织细胞肿瘤。
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适用于治疗患者不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质,以及营养治疗等效果不理想的癌症恶病质。此外还适用于患者出现治疗6个月内体重减轻>5%且食欲不振,且出现以下①-③中2项以上的情况:①疲劳或倦怠感;②全身肌肉无力;③CRP值超过0.5mg/dL、血红蛋白值低于12g/dL或白蛋白值低于3.2g/dL中任意一个以上。
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适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。
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帕博西尼适用于与以下药物联合用药治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌:1.芳香化酶抑制剂作为内分泌初始治疗;2.或氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
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阿培利司与氟维司群联用,适用于治疗绝经后女性和男性的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌,该病症是基于内分泌治疗方案或治疗方案取得进展后,经FDA批准的检测方法检测得出。
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肿瘤内科主要负责化疗、免疫治疗等,肿瘤外科则关注手术切除;放疗科通常会利用高能射线破坏肿瘤细胞。

在肿瘤科用药时,患者需要严格遵照医嘱,因肿瘤药物常伴随不良反应,如呕吐、头晕等。患者在用药期间应保持营养均衡,避免辛辣刺激和多油多盐的食物。日常还可以适当运动以提高身体免疫力。

肿瘤基因检测是肿瘤治疗中的重要环节,旨在从源头上找到肿瘤细胞中的基因变异,为诊断、治疗、预后判断提供依据。通过检测特定的基因突变,医生可以选择合适的靶向药物进行精准治疗,提高治疗效果并减少副作用。

药品概述
药品信息
泊马度胺(Pomalidomide)副作用
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临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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