(1)与内分泌疗法联合使用，适用于辅助治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、具有高复发风险的早期乳腺癌。(2)与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。(3)与氟维司群联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。(4)作为单一疗法，用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。

来那替尼适用于早期乳腺癌的扩展辅助治疗以及晚期或转移性乳腺癌的治疗。

1.一线维持治疗晚期卵巢癌尼拉帕利适用于维持治疗对一线铂类化疗完全缓解或部分缓解成人患者的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2.维持治疗复发性胚系BRCA突变卵巢癌(1)尼拉帕利适用于维持治疗对铂类化疗完全缓解或部分缓解成人患者的致病或疑似致病胚系BRCA突变胚系BRCA突变(gBRCAmut)复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。(2)需根据FDA批准的尼拉帕利辅助诊断方法选择患者进行治疗。

瑞博西尼适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌成年患者，并与以下药物联合使用：(1)芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌基础治疗(2)与氟维司群联用适用于绝经后女性或男性的内分泌初始治疗或疾病进展后的治疗

1.拉帕替尼联合卡培他滨用于晚期或转移性乳腺癌患者，其肿瘤过表达人表皮生长因子受体2(HER2)，并接受过包括蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗在内的治疗(使用限制：在联合卡培他滨开始治疗之前，患者应在曲妥珠单抗治疗中出现过疾病进展)。2.拉帕替尼联合来曲唑用于绝经后妇女HER2受体过表达的激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗，联合芳香化酶抑制剂尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案进行比较，用于治疗转移性乳腺癌。

奥希替尼适用于1.EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。2.EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。3.既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。

1.上皮样肉瘤他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性，既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的，他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。

适用于儿童和成人H3 K27M突变型弥漫性桥脑中线胶质瘤。

适用于儿童和成人H3K27M未发生突变的弥漫性中线脑胶质瘤。

1.胆管癌培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。