戈沙妥珠单抗被批准用于治疗那些已经历过至少两种(含两种)全身性治疗方案，且其中至少有一种是针对转移性病灶的，不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成年患者群体。戈沙妥珠单抗亦适用于应对那些罹患不可手术切除的局部晚期或转移性、激素受体(HR)阳性且人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(包括IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH–状态)的乳腺癌成人患者，前提是他们已接受过内分泌治疗并至少体验过两种其他针对转移性疾病的全身性疗法。
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于:转移性乳腺癌：用于治疗在联合化疗失败后或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌患者。既往治疗应包括蒽环类药物，除非临床上有禁忌。非小细胞肺癌(NSCLC)：作为一线治疗，与卡铂联合用于无法接受根治性手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。胰腺癌：作为一线治疗，与吉西他滨联合用于转移性胰腺腺癌患者。
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度伐利尤单抗是一种程序性死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，适用于非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)、子宫内膜癌。
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卢比替定适用于治疗成人患者的转移性小细胞肺癌(SCLC)，特别是那些在接受铂类化疗后疾病进展的患者。该适应症是基于总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准的，进一步的临床验证试验可能影响其持续批准。
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凡德他尼是一种针对特定激酶的抑制剂，专门用于治疗那些患有无法手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者，这些患者的病症可能表现为症状性或进行性。在针对惰性、无症状或病情发展缓慢的患者使用凡德他尼之前，必须全面且审慎地评估其治疗相关的风险。
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福巴替尼(Lytgobi)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人患者的以下情况：不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌，且经检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排。本适应症基于加速审批程序获批，依据为总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。需通过后续验证性临床试验进一步确认临床获益。
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吡托布鲁替尼适用于下列成人患者：1.经至少两条系统治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂)治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)；2.经至少两条治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)治疗后的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
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卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者；肿瘤携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变(需通过FDA批准的检测方法确认)；在转移性疾病阶段接受至少一种内分泌治疗方案后出现疾病进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。
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拉泽替尼(LAZCLUZE)联合阿米万他单抗(amivantamab)适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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肿瘤内科主要负责化疗、免疫治疗等，肿瘤外科则关注手术切除；放疗科通常会利用高能射线破坏肿瘤细胞。
在肿瘤科用药时，患者需要严格遵照医嘱，因肿瘤药物常伴随不良反应，如呕吐、头晕等。患者在用药期间应保持营养均衡，避免辛辣刺激和多油多盐的食物。日常还可以适当运动以提高身体免疫力。
肿瘤基因检测是肿瘤治疗中的重要环节，旨在从源头上找到肿瘤细胞中的基因变异，为诊断、治疗、预后判断提供依据。通过检测特定的基因突变，医生可以选择合适的靶向药物进行精准治疗，提高治疗效果并减少副作用。
药品概述
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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