适用于治疗患者不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌的癌恶液质,以及营养治疗等效果不理想的癌症恶病质。此外还适用于患者出现治疗6个月内体重减轻>5%且食欲不振,且出现以下①-③中2项以上的情况:①疲劳或倦怠感;②全身肌肉无力;③CRP值超过0.5mg/dL、血红蛋白值低于12g/dL或白蛋白值低于3.2g/dL中任意一个以上。
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奥希替尼适用于1.EGFR突变阳性非小细胞肺癌的辅助治疗。2.EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗。3.既往治疗的EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。
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吉非替尼片单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2.ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
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适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,其肿瘤经FDA批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。
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卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),根据FDA批准的测试,患者的肿瘤有一个突变,导致间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。
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适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
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适用于通过FDA批准的试验检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌癌症的一线治疗。
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阿来替尼适用于FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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恩曲替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗:1.ROS1阳性非小细胞肺癌恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体肿瘤恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者:具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合,经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变,转移或手术切除可能导致严重的发病率,以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。
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非小细胞肺癌(NSCLC)是源于支气管黏膜上皮或肺泡上皮的恶性肿瘤,是肺癌中最常见的类型,约占肺癌总发病率的80%。其根据病理类型可分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等多种类型。非小细胞肺癌的患者可以通过盐酸阿那莫林以及伊鲁阿克片(启欣可)治疗。

是否在国内上市

盐酸阿那莫林(Adlumiz)

由日本小野研发并生产,已经日本等国家上市销售,但目前尚未在中国上市,用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤的恶病质治疗。

伊鲁阿克片(启欣可)

为中国齐鲁制药研发生产,已在国内上市,为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

用药注意事项

盐酸阿那莫林使用前需检查患者身体状况,包括心脏、肝、肾功能等。患者需严格遵医嘱用药,注意药物副作用,如恶心、呕吐等,并及时告知医生。使用伊鲁阿克片的患者在用药期间需注意肝毒性、高脂血症等不良反应,并遵循医生的剂量调整建议。同孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者的使用需特别谨慎。

药品概述
药品信息
曲美替尼(Mekinist)副作用
曲美替尼(Mekinist)是靶向治疗药物,在BRAFV600E或V [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-12-02 16:27:33
曲美替尼(Mekinist)用法用量、推荐剂量
曲美替尼(Mekinist)是一种激酶抑制剂,适用于经FDA批准检测 [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-12-02 16:20:40
曲美替尼(Mekinist)适应症是什么
曲美替尼(Mekinist)是一种激酶抑制剂,作为精准医疗时代的代表 [ 详情 ]
推荐指数:515
2025-12-02 16:14:40
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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