伊匹木单抗作为单一药物或与纳武利尤单抗结合使用,用于治疗12岁及以上的成人和儿科患者的不可切除或转移性黑色素瘤。伊匹木单抗可用于对皮肤黑色素瘤的成年患者进行辅助治疗,并具有超过...【详情】
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波奇替尼是一种创新性的口服抗癌药物,专为抑制非小细胞肺癌、乳腺癌及胃癌的癌细胞而设计。它作为一种具备高度靶向性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够针对性地作用于癌细胞,有效阻断其生长路径。
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于:转移性乳腺癌:用于治疗在联合化疗失败后或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌患者。既往治疗应包括蒽环类药物,除非临床上有禁忌。非小细胞肺癌(NSCLC):作为一线治疗,与卡铂联合用于无法接受根治性手术或放疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。胰腺癌:作为一线治疗,与吉西他滨联合用于转移性胰腺腺癌患者。
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度伐利尤单抗是一种程序性死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,适用于非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)、肝细胞癌(HCC)、子宫内膜癌。
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拉泽替尼(LAZCLUZE)联合阿米万他单抗(amivantamab)适用于一线治疗经FDA批准的检测方法确诊的、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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1.EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)用于一线治疗携带非耐药性EGFR突变(经FDA批准检测确认)的转移性NSCLC成人患者。局限性:未证实对耐药性EGFR突变(如T790M)有效。2.转移性鳞状NSCLC用于经铂类化疗后疾病进展的转移性鳞状NSCLC成人患者的治疗。
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BRAF V600E/K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF V600E/K突变阳性黑色素瘤术后辅助治疗、BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、BRAF V600E突变阳性局部晚期/转移性间变性甲状腺癌(ATC)、BRAF V600E突变阳性不可切除/转移性实体瘤、BRAF V600E突变阳性低级别胶质瘤(LGG)
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适用于治疗经FDA批准检测确认为HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,且患者需既往接受过全身治疗。
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适用于治疗不适合手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌、既往接受过Hedgehog通路抑制剂或不适合使用该药的基底细胞癌,以及无相关基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,高PD-L1表达患者可单药使用。
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适用于经批准的检测方法确认的ROS1融合基因阳性、不可切除的进展性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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非小细胞肺癌(NSCLC)是源于支气管黏膜上皮或肺泡上皮的恶性肿瘤,是肺癌中最常见的类型,约占肺癌总发病率的80%。其根据病理类型可分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等多种类型。非小细胞肺癌的患者可以通过盐酸阿那莫林以及伊鲁阿克片(启欣可)治疗。

是否在国内上市

盐酸阿那莫林(Adlumiz)

由日本小野研发并生产,已经日本等国家上市销售,但目前尚未在中国上市,用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤的恶病质治疗。

伊鲁阿克片(启欣可)

为中国齐鲁制药研发生产,已在国内上市,为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

用药注意事项

盐酸阿那莫林使用前需检查患者身体状况,包括心脏、肝、肾功能等。患者需严格遵医嘱用药,注意药物副作用,如恶心、呕吐等,并及时告知医生。使用伊鲁阿克片的患者在用药期间需注意肝毒性、高脂血症等不良反应,并遵循医生的剂量调整建议。同孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者的使用需特别谨慎。

药品概述
药品信息
曲美替尼(Mekinist)副作用
曲美替尼(Mekinist)是靶向治疗药物,在BRAFV600E或V [ 详情 ]
推荐指数:513
2025-12-02 16:27:33
曲美替尼(Mekinist)用法用量、推荐剂量
曲美替尼(Mekinist)是一种激酶抑制剂,适用于经FDA批准检测 [ 详情 ]
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2025-12-02 16:20:40
曲美替尼(Mekinist)适应症是什么
曲美替尼(Mekinist)是一种激酶抑制剂,作为精准医疗时代的代表 [ 详情 ]
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2025-12-02 16:14:40
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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