1.上皮样肉瘤他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。
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1.胆管癌培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。
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1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)维奈克拉适用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗2.急性髓系白血病(AML)维奈克拉与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿扎胞苷联合用于75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病(AML)的治疗,或有合并症的不能使用强化诱导化疗的患者
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1.套细胞淋巴瘤适用于接受过至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。2.慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤用于成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的治疗。
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塞瑞替尼(Zykadia)是一种激酶抑制剂,用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。
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吡托布鲁替尼适用于下列成人患者:1.经至少两条系统治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂)治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL);2.经至少两条治疗方案(其中必须包含BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)治疗后的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
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1.与地塞米松联合,用于治疗成年多发性骨髓瘤(MM)患者。2.作为成年MM患者自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的维持治疗药物。3.用于治疗伴有5q染色体缺失细胞遗传学异常(无论是否伴有其他细胞遗传学异常)、且存在输血依赖型贫血的低危或中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。4.用于治疗经过两种先前疗法(其中一种包含硼替佐米)后疾病复发或进展的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。5.与利妥昔单抗产品联合,用于治疗先前已接受治疗的成年滤泡性淋巴瘤(FL)患者。6.与利妥昔单抗产品联合,用于治疗先前已接受治疗的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者。
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1.复发或难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)。2.复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。
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奈拉滨注射液适用于1岁及以上成人及儿童患者的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL),且该疾病在至少两种化疗方案治疗后仍未缓解或已复发。
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淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大,全身各组织器官均可受累。治疗方法包括放射治疗、化学药物治疗、移植和手术治疗等。具体治疗方案需根据患者的病理类型、分期和身体状况等因素综合考虑。

放射治疗

某些类型的淋巴瘤可以早期进行单纯放疗,放疗还可以用于化疗后的巩固治疗及移植时的辅助治疗。

化学药物治疗

淋巴瘤多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来淋巴瘤的化疗方案得到很大的改进,很多类型的淋巴瘤生存期均得到较大提高。

淋巴瘤预后因病理类型、分期和治疗方案等因素而异。一般惰性淋巴瘤的治疗效果比较好,患者的生存期比较长;而侵袭性的淋巴瘤治疗效果相对较差,患者的生存期较短。

药品概述
药品信息
培米替尼(pemazyre)用法用量、推荐剂量
培米替尼(pemazyre)是一种针对特定基因异常的靶向治疗药物,主 [ 详情 ]
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2025-11-27 17:57:06
培米替尼(pemazyre)的副作用
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培米替尼(pemazyre)用药注意事项有哪些
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临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】BC007抗体注射液
[ 适应症 ]  CLDN18.2表达的晚期实体瘤
[试验分期] Ⅰ期
【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊
[ 适应症 ]  难治的滤泡性淋巴瘤
[试验分期] Ⅲ期
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