依利格鲁司为葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,适用于基因型经FDA批准检测为CYP2D6广泛代谢型(EM)、中间代谢型(IM)或差代谢型(PM)的成人1型戈谢病患者的长期治疗。限用:CYP2D6超快速代谢型患者可能达不到治疗浓度,疗效不足;CYP2D6代谢型未定型患者无明确用药剂量建议。
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瑞维美尼适用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性急性白血病(包括AML、ALL及MPAL)成人及1岁及以上儿童患者。
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地西他滨和西屈嘧啶组合片适用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS)患者,包括:既往接受过或未接受过治疗的denovo或继发性MDS,符合FAB分型的难治性贫血(RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS)、原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)及慢性粒单核细胞白血病(CMML);国际预后评分系统(IPSS)中危-1、中危-2和高危组患者。
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帕克替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗以下成人患者:原发性或继发性(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF),且血小板计数低于50×10⁹/L。该适应症基于脾脏体积减少的加速批准,需通过确认性试验验证临床获益。
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沃拉诺森‌(Waylivra)适用于作为饮食的辅助治疗,用于治疗确诊为遗传性家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)且胰腺炎风险高的成年患者。
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适用于成人及新生儿以上年龄段的儿科患者,用于先天性凝血因子VIII缺乏所致血友病A的常规预防治疗,预防或减少出血事件的发生,无论患者是否伴有因子VIII抑制物。
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适用于1岁及以上儿童及成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的诱导缓解治疗。患者需符合以下条件:经细胞遗传学或分子检测确认存在t(15;17)染色体易位或PML/RARα基因融合;对蒽环类化疗耐药或复发;或蒽环类化疗禁忌。
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适用于治疗对既往治疗反应不足的成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)。
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吉妥单抗是一种CD33导向的抗体和细胞毒性药物缀合物,适用于:1.成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。2.成人和2岁及以上儿童患者复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
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血液科患者由于病情复杂且往往需要长期治疗,因此在用药过程中需要特别注意以下几个方面。

1.谨遵医嘱

血液科患者必须严格按照医生的指示用药,不可自行增减药量或停药,以免影响治疗效果或加重病情。患者应详细了解自己的用药方案,包括药物名称、剂量、用药时间、用药方式等。

2.合理选择药物

根据病情和医生的建议,选择适合的药物进行治疗。常用药物包括化疗药、免疫抑制剂、支持治疗药等。同时使用多种药物时,需注意药物之间的相互作用,避免产生不良反应。

3.注意饮食

部分药物在服用期间需避免与某些食物同时摄入,以免影响药物疗效或增加副作用。患者应在用药前了解相关饮食禁忌。

4.心理支持

血液科患者往往承受较大的心理压力,医护人员应提供必要的心理支持和疏导服务。

药品概述
药品信息
艾伏尼布(Tibsovo)用法用量、推荐剂量
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临床招募
新药免费用
【白血病】苯磺酸克立福替尼片
[ 适应症 ]  复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病
[试验分期] Ⅲ期
【血小板减少症】奥布替尼片
[ 适应症 ]  慢性原发免疫性血小板减少症
[试验分期] Ⅲ期
【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体
[ 适应症 ]  老年初治高危(继发性)急性髓系白血病
[试验分期] Ⅲ期
ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[ 适应症 ]  复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病
[试验分期] Ⅰ期
CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者
[ 适应症 ]  难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病
[试验分期] Ⅰ期
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