适用于治疗经FDA批准检测确认为HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，且患者需既往接受过全身治疗。

本品为放射性螯合剂，仅适用于已知或疑似钚(Pu)、镅(Am)或锔(Cm)内污染患者，通过螯合作用加速放射性核素的尿路排泄。不适用于铀(U)、镎(Np)或放射性碘的促排。

本品适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症，控制感染和改善症状。

恶拉戈利钠适用于子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。

卡替拉韦与利匹韦林联用，适用于≥12岁、≥35 kg且病毒学抑制、无治疗失败及耐药史者，可作口服导入期或替代错过的CABENUVA注射剂量。用于≥35 kg高危人群预防HIV-1，经性传播风险降低，须HIV-1阴性并每3个月复查，可作口服导入期或替代错过的APRETUDE注射剂量。

1.拉帕替尼联合卡培他滨用于晚期或转移性乳腺癌患者，其肿瘤过表达人表皮生长因子受体2(HER2)，并接受过包括蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗在内的治疗(使用限制：在联合卡培他滨开始治疗之前，患者应在曲妥珠单抗治疗中出现过疾病进展)。2.拉帕替尼联合来曲唑用于绝经后妇女HER2受体过表达的激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗，联合芳香化酶抑制剂尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案进行比较，用于治疗转移性乳腺癌。