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多替拉韦对其他药物药代动力学的影响
在体外,多替拉韦对细胞色素P450(CYP)1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 CYP3A、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A1或UGT2B7等酶类或转运P-糖蛋白(Pgp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、 BSEP、有机阴离子转运多肽(OATP)1B1、OATP1B3、OCT1、多重耐药蛋白(MRP) 2或MRP4等转运蛋白无直接抑制或只有微弱抑制(ICs>50μM)。 在体外,多替拉韦不诱导CYP1A2、CYP2B6或CYP3A4。在体内,多替拉韦对CYP3A4探针咪达唑仑无任何影响。基于这些数据,预计多替拉韦不会影响这些酶或转运蛋白底物(例如,逆转录酶和蛋白酶抑制剂:阿巴卡韦、齐多夫定、马拉韦罗、阿片样镇痛剂、抗抑郁药、他汀类、吡咯类抗真菌剂、质子泵抑制剂、抗勃起功能障碍剂、阿昔洛韦、伐昔洛韦、西格列汀、阿德福韦)的药代动力学。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。