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本药是外排转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)的底物,而细胞色素P3A4是参与秋水仙碱代谢的主要酶,如果联合使用P-糖蛋白抑制剂和/或CYP3A4抑制剂,本药的浓度可能会增加,具体的药物相互作用见表1。
P-糖蛋白抑制剂包括利托那韦(抗病毒)、奈非那韦(艾滋)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伊曲康唑(广谱抗真菌药)、环孢素a(自身免疫性疾病)、红霉素(抗化脓性链球菌及其他敏感细菌)、梅拉帕米(心绞痛、降压、心律失常)、奎尼丁(房颤或房扑后治疗)、他克莫司(抗排异和自身免疫疾病)、胺碘酮(抗心律失常)等。
CYP3A强抑制剂可明显升高本品的血药浓度,可能会导致不良反应严重程度增加,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。