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   EGFR/c-Met双特异性抗体招转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤(包括但不限于头颈癌、结直肠癌等)患者
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项目用药
MCLA-129注射液
 适应症
转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤(包括但不限于头颈癌、结直肠癌等)
治疗阶段
二线及以上
试验分期
Ⅱ期,Ⅰ期
试验中心
宁夏回族自治区
入选条件

1.  受试者年龄≥18岁,男女不限。

2. 受试者必须具有组织学或细胞学证实的转移性或不可切除的晚期非小细胞肺癌或其他实体瘤(包括但不限于头颈癌、结直肠癌等),经标准治疗后疾病进展,或对标准治疗不耐受,或拒绝标准治疗。

3. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-1分。

4. 符合RECIST v1.1定义的可测量病灶


排除条件

暂无

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[ 适应症 ]  适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌
[试验分期] Ⅱ期
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[ 适应症 ]  复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)
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[ 适应症 ]  复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
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[ 适应症 ]  晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)
[试验分期] Ⅰ期