2(仅适用于研究剂量递增阶段)组织学或细胞学证实为晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗;

3(仅适用于安全性扩展阶段)：既往接受过抗PD1/抗PD-L1抗体和铂类药物化疗失败的组织学确诊的晚期或转移性NSCLC患者，抗PD1/抗PD-L1抗体继发耐药;至少经过2线标准治疗失败的晚期非微卫星不稳定的结直肠癌患者，未经抗PD1/抗PD-L1抗体治疗;经过抗PD-1/PD-L1抗体治疗失败的复发或转移的MSI-H或dMMR晚期实体瘤;至少经过2线标准治疗失败的晚期其他实体瘤或淋巴瘤患者，其中至少一个既往治疗线包含抗PD-1/PD-L1抗体，且抗PD-1/PD-L1抗体继发耐药(优先入选食管鳞癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌、头颈鳞癌、尿道上皮癌、子宫内膜癌、宫颈癌、肛门癌、经典霍奇金淋巴瘤;

4探索性扩展队列特殊入选标准：队列A(NSCLC)：既往接受过抗PD1/抗PD-L1抗体和铂类药物化疗失败的组织学确诊的晚期或转移性NSCLC患者;其中抗PD1/抗PD-L1抗体原发耐药患者要求PD-L1和TIM3高表达;队列B(不适合化疗的NSCLC)：既往经过抗PD-1/PD-L1抗体治疗后继发耐药，且既往不适合铂类联合化疗治疗的NSCLC患者;队列C(CRC)：至少经过2线标准治疗失败的复发或转移的非微卫星不稳定的结直肠癌，未经抗PD1/抗PD-L1抗体治疗;队列D(其他瘤肿)：至少经过2线标准治疗失败的复发或转移的晚期食管鳞癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌、头颈鳞癌、尿道上皮癌、宫颈癌、子宫内膜癌，经典霍奇金淋巴瘤，其中至少一个既往治疗线包含抗PD-1/PD-L1抗体;其中抗PD1/抗PD-L1抗体原发耐药患者要求PD-L1和TIM3高表达;队列E(MSI-H或dMMR晚期实体瘤)：经过抗PD-1/PD-L1抗体治疗失败的复发或转移的MSI-H或dMMR晚期实体瘤;队列F(其他恶性肿瘤)：至少经过2线标准治疗失败的其他恶性肿瘤，其中至少一个既往治疗线包含抗PD-1/PD-L1抗体;其中抗PD1/抗PD-L1抗体原发耐药患者要求PD-L1和TIM3高表达;相关定义：抗PD-1/PD-L1抗体：可为上市药品，也可为临床试验药物;可以为单抗，也可以为包含抗PD-1/PD-L1成分的双抗或多抗;继发耐药：既往抗PD-1/PD-L1抗体暴露时间≥6个月;原发耐药：既往抗PD-1/PD-L1抗体暴露时间<6个月;TIM3高表达：经中心实验室组织检测TIM3免疫细胞或肿瘤细胞阳性率≥20%;PDL1高表达：既往报告或经中心实验室组织检测PDL1TPS≥10%或CPS≥10;

5ECOG评分0-1;

6(剂量递增阶段)至少有一个可评估的肿瘤病灶;(安全性扩展阶段和探索性扩展阶段)至少有一个可测量的肿瘤病灶(位于既往放疗区域或其他局部区域性治疗部位的肿瘤病灶，一般不作为可测量病灶，除非该病灶出现明确进展或放疗三个月后持续存在)，实体瘤根据RECIST1.1，淋巴瘤根据Lugano2014;

7首次给药前7天内患者必须有足够的血液学和器官功能水平，满足以下要求：血液学:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L;血小板计数(BPC)≥100×109/L或大于实验室的正常值下限;肝癌患者血小板计数≥75×109/L;血红蛋白≥9.0g/dL(在首次给药前14天内未输血);肝脏:总胆红素≤1.5xULN(Gilbert’s综合征、肝癌或肝转移受试者总胆红素≤3xULN);转氨酶(ALT/AST)≤3xULN(肝癌或肝转移受试者≤5xULN);对于肝癌或肝转移受试者，需排除转氨酶(ALT/AST)≥3xULN且总胆红素≥1.5xULN的情况;肾脏:血清肌酐≤1.5×ULN;且血清肌酐清除率≥50mL/min(根据Cockcroft-Gaultformula计算);凝血功能国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT)≤1.5×ULN;

8育龄期女性或男性受试者必须同意在签署知情同意后、研究期间及LB1410最后一次给药后6个月内，受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施;

9患者能够理解并自愿签署知情同意书;

10患者能够并愿意遵守预定的访视、治疗计划、实验室检查和其他与研究相关的程序。