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   一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
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项目用药
SCTB41注射液
 适应症
晚期恶性实体瘤
治疗阶段
二线
试验分期
Ⅱ期
试验中心
云南省
入选条件
1自愿签署知情同意书;

2年龄≥18周岁,性别不限;

3预计生存期超过3个月;

4ECOG评分≤1分;

5参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤,经充分标准治疗失败;

6参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤,既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败;

7根据RECISTv1.1标准至少有1个可测量病灶;

8具有充分的器官和骨髓功能。

排除条件
1存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫,活动性中枢神经系统转移;

2患有其他恶性肿瘤;

3存在严重心脑血管疾病;

4存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发;

5在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗;

6入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物;

7具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据;

8入组前4周内,不能控制的浆膜腔积液;

9既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性;

10已知对同类抗体大分子药物严重过敏;

11活动性感染,HIV抗体阳性者,活动性乙肝或丙肝;

12间质性肺病病史;

13有器官移植史或干细胞移植史;

14入组前4周内接种过活疫苗;

15妊娠或哺乳期妇女;

16当前已入组至其他研究器械或研究药物治疗中;

17存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。

临床招募
新药免费用
靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者
[ 适应症 ]  适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌
[试验分期] Ⅱ期
免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者
[ 适应症 ]  复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)
[试验分期] Ⅰ期
免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
[ 适应症 ]  复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
[试验分期] Ⅰ期
免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者
[ 适应症 ]  晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)
[试验分期] Ⅰ期