1 已知有原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)或存在提示CNSL的临床症状的患者;

2 妊娠(筛选期妊娠检测阳性)或正在哺乳的女性;

3 器官功能不足;

4 目前已知的肝病病史，包括肝硬化、酒精肝，已知人免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)的活动性感染：

5 首次研究药物给药前8周内出现过重要脏器出血史，包括消化道出血、脑出血、咯血等;

6 存在已知的出血风险，如凝血因子缺乏、血管性血友病等;或患者正接受维生素K拮抗剂(华法林)治疗;

7 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到≤1级水平(脱发和食欲减退除外);

8 具有临床意义的活动性感染。