1) 既往接受过 MAT2A 抑制剂和/或 PRMT 抑制剂治疗。

2) 首次给药前 4 周内接受过系统性化疗、根治性/广泛性放疗、靶向治疗、内分泌抗肿瘤治疗、抗肿瘤生物治疗(包括免疫治疗、肿瘤疫苗、细胞因子等);首次给药前2周内进行过局部姑息性放疗(局部放疗缓解骨痛，或预防溶骨性病变导致的骨折风险的骨姑息性放疗除外)或使用过有抗肿瘤适应症的中药。

3) 首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

4) 首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)，或需要在试验期间接受择期手术且不适合参加临床研究者。

5) 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级(入选标准要求的指标和研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退、≤2 级的外周神经毒性和其它无临床症状的单纯性实验室检查异常等)。

6) 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7) 筛选期间的电子计算机断层扫描(CT)或磁共振(MRI)评估或既往影像学评估确定的活动性中枢神经系统(CNS)转移，包括有症状的脑转移或脑膜转移或脊髓压迫。

8) 既往或现患其他恶性肿瘤(经治愈的原位黑色素瘤、基底或鳞状细胞皮肤癌、局限性前列腺癌、膀胱原位癌或宫颈原位癌或其他经过根治性治疗且至少5年无临床复发迹象的肿瘤除外)。

9) 筛选时或给药前4周内出现重度慢性或活动性感染，需要全身性抗生素静脉给药治疗者。

10) 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于：

· 有严重的心律失常或显著心电图异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、男性 QTc 间期≥470ms、女性 QTc 间期≥480ms(QT 间期用Fridericia 公式校正)等;

· 首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层或其他符合美国纽约心脏病协会心功能分级≥III 级的心血管事件;

· 筛选检查中左心室射血分数(LVEF)低于 50%;

· 首次给药前 6 个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史(除外无明显症状的腔隙性脑梗死病史);

· 经临床治疗后仍无法控制的高血压(收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100mmHg)。

11) 难治性恶心和呕吐、吸收不良综合征、症状性/炎症性肠病、慢性腹泻(腹泻病程>4 周)和肠梗阻等严重消化道疾病、无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况。

12) 已知人免疫缺陷病毒(HIV)检查阳性病史或 HIV 抗体检测结果呈阳性的受试者;非梅毒螺旋体抗原和梅毒螺旋体抗原血清学试验由研究者判断现存梅毒感染者。

13) 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者。筛选期乙肝表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性的受试者，必须在进一步通过乙型肝炎病毒(HBV)DNA 滴度检测(不得高于 103拷贝/mL 或 200 IU/mL)和 HCV RNA 检测，在排除需接受治疗的活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染之后，方可入组试验;乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝(DNA滴度不得高于 103拷贝/mL或200 IU/mL)和已治愈的丙肝受试者可以入组。

14) 患有活动性肺结核或正在接受抗结核治疗的受试者。

15) 有控制不良的胸腔积液、心包积液或腹水，需要反复引流者(每月一次或更频繁)

16) 既往有严重过敏史(定义为数分钟~数小时内急性发作并伴随呼吸困难或血压下降或晕厥或严重的胃肠道症状等)，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏。

17) 妊娠期或哺乳期女性。

18) 研究者认为受试者存在可能导致不可接受的安全性风险或影响研究方案依从性的其他重度和/或控制不良的伴随疾病或其他原因而不适合参加本临床研究