新上市
PD-L1/CD47双抗免疫治疗招募晚期恶性肿瘤患者
申请临床入组的条件较多，建议您直接咨询药队长临床招募企业微信
临床招募流程
0
查找项目
1
联系我们
2
签署同意
3
成功入组
温馨提示：药队长临床招募企业微信，拥有专业医学背景，了解疾病、了解招募细节要求，可根据患者的具体情况，推荐更适合的项目，或组合搭配项目，入组成功率更高。
点击免费咨询药队长临床招募企业微信。
项目用药
SG12473注射液
适应症
晚期恶性肿瘤患者
治疗阶段
试验分期
Ⅰ期
试验中心
广东省,河南省,江苏省
入选条件
1. 理解并自愿签署知情同意书；
2. 年龄≥18岁；
3. 东部肿瘤协作组（ECOG）PS评分为0或1分；
4. 预期生存时间≥3个月；
5. 具有充分的器官和骨髓功能
6. 既往抗肿瘤治疗中的毒性恢复到CTCAE评分0-1级
排除条件
1. 炎性肠病或广泛肠切除，
2. 首次用药前3个月内存在任何原因（包括Evans综合征）的溶血性贫血史。
3. 存在红细胞产生或血红蛋白产生或代谢缺陷史。
4. 存在嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症史；
5. 活动性乙肝或者丙肝患者。
6. 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史（即HIV抗体阳性）；
临床招募
新药免费用
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
