适应症

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用于调动造血干细胞(HSCs)到外周血中，随后用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者的自体移植。

用法用量

在患者接受G-CSF治疗后，开始使用普乐沙福治疗，每天一次，持续4天。在每次单采开始前约11小时用药，连续4天。普乐沙福皮下注射的推荐剂量以体重为准：

体重小于或等于83公斤的患者固定剂量为20毫克或0.24mg/kg。

体重大于83 kg的患者剂量为0.24 mg/kg。

给药体积

用患者的实际体重来计算要给药的普乐沙福的给药体积。每个小瓶可提供1.2 mL 20mg /mL溶液，患者的给药体积应按下列公式计算:

0.012 ×患者实际体重(kg) =给药体积(mL)

在临床研究中，普乐沙福的剂量是根据患者的实际体重计算出来的，患者的实际体重达到理想体重的175%。体重超过理想体重175%的患者的普乐沙福剂量和治疗方式尚未研究。

药物剂量根据接触量随体重增加而增加，普乐沙福剂量不应超过40 mg/天。

注意事项

在给药前，小瓶应目视检查颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或溶液变色，不应使用。

应丢弃未使用的部分。

剂量调整

肾损害

对于中度和重度肾功能损害[估计肌酐清除率(CLCR)小于或等于50 mL/min]的患者，根据体重类别将普乐沙福的剂量减少1 / 3。如果CLCR小于或等于50毫升/分钟，剂量不应超过27毫克/天，因为以毫克/公斤为基础的剂量会导致暴露剂量随着体重的增加而增加。与肾功能正常的患者相比，中度和重度肾功能损害患者的剂量应减少三分之一。