Ezharmia的注意事项

Ezharmia治疗开始前，应向患者或其家属充分说明有效性和危险性，征得同意后方可开始给药。在能够充分应对紧急情况的医疗设施中，在对造血器官恶性肿瘤的治疗有充分知识、经验的医生的指导下，仅针对认为适合使用本药的患者进行Ezharmia给药。

对本剂成分有过敏症病史的患者禁用Ezharmia。

Ezharmia可出现骨髓抑制，开始给药前及给药过程中应定期血常规，充分观察患者情况。

为了避免饮食的影响，应避免在饭前一小时到饭后两小时之间服用Ezharmia。

指导患者在给药过程中和给药后一定时间内进行合理避孕。

Ezharmia治疗期间不建议哺乳。

没有实施以儿童等为对象的临床试验。

Ezharmia日本第一三共

Ezharmia片剂具有吸湿性，应在服用前指导其从PTP中取出。由于误食PTP片，硬的尖角部会刺入食道粘膜，进而引起穿孔，有时会并发纵膈窦炎等严重的并发症。指导PTP包装的药剂从PTP中取出服用。

临床试验中有报道表现为继发恶性肿瘤，如慢性粒细胞白血病、慢性白血病。

若因服用本品而出现不良反应，应参考以下标准，停药、减量或中止本品。 另外，同一副作用引起的减重最多为2个阶段。Ezharmia常规剂量，200毫克；一级减量150毫克；两阶段减量，100毫克；三级减量，50毫克；四阶段减量，停止给药。

Ezharmia是由日本第一三共（Daiichi Sankyo）制药研发的，于2022年9月26日获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市，用于治疗复发或难治性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATL)，是全球第一个获得监管批准的EZH1/EZH2双重抑制剂。Ezharmia旨在通过靶向EZH1和EZH2对抗表观遗传失调，不仅治疗效果显著，而且安全性良好，最常见的包括血小板计数减少、贫血、味觉障碍（味觉障碍）和白细胞计数减少。更多关于Ezharmia的详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。