卡马替尼的不良反应

卡马替尼适用于治疗转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成年患者，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化 （MET） 外显子 14 跳跃的突变，经 FDA 批准的测试检测到。虽然卡马替尼可以提高患者的生活质量，延长患者的生存期，但也是有不良反应的。

在GEOMETRY mono-1中评估了卡马替尼的安全性。患者接受卡马替尼 400mg口服，每日两次，直到疾病进展或不可接受的毒性（N = 373）。在接受卡马替尼的患者中，37% 暴露至少 6 个月，22% 暴露至少一年。

53%接受卡马替尼的患者发生严重不良反应。≥2%患者的严重不良反应包括呼吸困难（7%）、肺炎（7%）、胸腔积液（4.3%）、肌肉骨骼疼痛（3.8%）、身体健康状况恶化（2.9%）、ILD/肺炎（2.7%）、水肿（2.4%）和呕吐（2.4%）。0.5%接受卡马替尼的患者发生致命的不良反应，包括肺炎（0.3%）和死亡，未另行说明（0.3%）。

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由于不良反应，卡马替尼的永久性停药发生在17%的患者中。导致永久停用卡马替尼的最常见不良反应（≥1%）是ILD/肺炎（2.4%），水肿（2.4%），疲劳（1.3%）和肺炎（1.1%）。

由于不良反应引起的剂量中断发生在57%接受卡马替尼的患者中。接受卡马替尼的患者>2%的患者需要中断剂量的不良反应包括水肿，血肌酐升高，恶心，脂肪酶增加，呕吐，ALT增加，呼吸困难，肺炎，疲劳，淀粉酶增加，AST增加，肌肉骨骼疼痛，腹痛和血胆红素增加。

26%接受卡马替尼的患者因不良反应而减少剂量。在接受卡马替尼的患者中>2%需要减少剂量的不良反应包括水肿，ALT增加和血肌酐增加。

接受卡马替尼的患者最常见的不良反应（≥20%）是水肿，恶心，肌肉骨骼疼痛，疲劳，呕吐，呼吸困难，咳嗽和食欲下降。

< 10% 接受卡马替尼治疗的患者发生的临床相关不良反应包括瘙痒（包括过敏性瘙痒）、ILD/肺炎、蜂窝织炎、急性肾损伤（包括肾衰竭）、荨麻疹和急性胰腺炎。