拉罗替尼胶囊适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤和非小细胞癌患者
（1）经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变
（2）患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者
（3）无满意替代治疗或既往治疗失败的患者
拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种，只看突变的广谱靶向药，并且其在17种不论是成人还是儿童的肿瘤中都有效果。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
