赛普替尼已进入医保。

截至目前，赛普替尼已经在中国获得国家药监局（NMPA）的批准，可以在临床上使用。这意味着患有RET基因突变相关癌症的患者可以在医生的指导下获得赛普替尼的治疗。赛普替尼已经被纳入了国家医保目录，这意味着符合使用条件的患者能享受到国家医保政策的相关保障。

（赛普替尼实拍图）

作为一种靶向治疗药物，赛普替尼具有较高的选择性，主要作用于癌细胞中存在的RET基因突变。临床试验结果表明，赛普替尼在治疗RET基因突变相关的肿瘤方面表现出良好的疗效和耐受性。通过减少癌细胞的增殖和扩散，赛普替尼可以延长患者的生存期，并显著减轻症状，提高生活质量。

在中国，赛普替尼的上市对于患有RET基因突变相关癌症的患者来说具有重要的意义。以NSCLC为例，这是一种常见的肺癌类型，而且大约有1-2%的NSCLC患者携带有RET基因突变。对于这部分患者来说，赛普替尼的出现为他们提供了一种新的治疗选择，有望有效控制肿瘤的生长和发展。

此外，赛普替尼还可用于治疗RET基因突变相关的甲状腺癌等其他类型的癌症。甲状腺癌是一种常见的内分泌系统肿瘤，而且也有部分患者携带有RET基因突变。对于这些患者来说，赛普替尼的使用可以有效控制癌症的进展，并提高患者的生存率和生活质量。

总之，赛普替尼作为一种口服的靶向治疗药物，已经在中国获得批准上市。它为患有RET基因突变相关的晚期非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他类型的癌症的患者提供了一种新的治疗选择。通过减少癌细胞的增殖和扩散，赛普替尼可以延长患者的生存期，并改善患者的生活质量。