截止2023年11月，卢比替定没有在国内上市，也没进入医保，国内患者不好购买，这是当前亟待解决的问题。以下介绍了卢比替定想要在国内上市需要满足的部分条件：
1.药监部门的审批要求：根据国家药品监督管理局的规定，卢比替定的上市申请需要提交一系列申请资料，包括药物的临床前研究、药效学、药代动力学、安全性评价等数据，以及生产工艺、质量标准、稳定性等方面的资料。还需要提交关于药品生产企业的资质、生产条件、质量控制等方面的资料。药监部门需要对这些资料进行严格的审核，确保卢比替定的安全性和有效性。

2.市场需求和商业利益：卢比替定的上市需要考虑到市场需求和商业利益，因为新药的研发和生产需要投入大量的人力、物力和财力，这些投入需要在药品销售中得到回报。卢比替定在国内上市需要有一定的市场前景和商业价值，才能够吸引制药企业的投资和推广。

3.医保政策的因素：如果未来卢比替定能够被纳入国家医保目录，将会大大提高药品的可及性和市场需求。但纳入医保需要满足一定的条件，例如药品需要经过更加严格的评审和审批程序，来证实药物的有效性等。

为了推动卢比替定在国内的上市进程，我国正在努力加强与药监部门、制药企业和医保部门的沟通与合作，共同推动药品的研发和上市工作，以期卢比替定能够早日踏入国内市场，为国内小细胞肺癌人群提供更好的治疗选择。