吉非替尼是谁研发的?
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发布日期:2023-11-23 16:25:03
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吉非替尼是由阿斯利康制药公司研发的一种针对肺癌的靶向治疗药物。

吉非替尼是由阿斯利康制药公司研发的一种针对肺癌的靶向治疗药物。它是首个适用于医治非小细胞肺癌的特异性分子靶向药,能够通过选择性的控制表皮生长因子受体EGFR-TK的信号传导通路而起到治疗效果。2003年,易瑞沙(吉非替尼,Gefitinib)在美国首次上市,成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。

吉非替尼的使用通常需要在医生的指导下进行,并定期进行进一步的监测和评估。剂量和用药方案会根据患者的具体情况而有所不同。在使用吉非替尼期间,可能会出现一些常见的副作用,如皮疹、腹泻、乏力和恶心等。如果出现任何不适或不寻常的症状,应及时向医生报告

吉非替尼是一种由阿斯利康制药公司研发的针对肺癌的靶向治疗药物。它是第一个适用于治疗非小细胞肺癌的特异性分子靶向药物,通过选择性地控制EGFR-TK的信号传导通路发挥治疗作用。吉非替尼在非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效,尤其对于具有EGFR突变的患者。在使用吉非替尼时,应遵循医生的指导并注意可能的副作用。

阿斯利康制药公司是全球领先的跨国制药公司之一,以创新为驱动的全球性生物制药企业。公司成立于1999年,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并而成,总部位于英国伦敦,业务遍布全球100多个国家,员工总数超过61,500人。

阿斯利康在肿瘤、心血管、代谢性疾病、呼吸、消化和肾脏疾病等领域拥有领先的产品和治疗方法,其药物研发和生产能力在全球范围内处于领先地位。公司的产品线包括吉非替尼、奥希替尼等肺癌靶向治疗药物,以及洛卡特普、瑞普替尼等肿瘤免疫治疗药物。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年9月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209532

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吉非替尼片(Iressa)

吉非替尼片单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

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