埃万妥珠单抗的药物性状什么样?
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发布日期:2023-08-28 10:09:24
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埃万妥珠单抗目前只有美国杨森生产的注射剂,其规格为350mg/7mL(50mg/mL),药物性状为无色至淡黄色溶液,装在单剂量小瓶中。

埃万妥珠单抗目前只有美国杨森生产的注射剂,其规格为350mg/7mL(50mg/mL),药物性状为无色至淡黄色溶液,装在单剂量小瓶中,如果您使用的埃万妥珠单抗药物性状有改变,请不要继续使用,原因如下:

1、药物的化学结构改变:药物的分子结构是药物的关键特征之一,它决定了药物的作用机制和药效,如果药物的化学结构发生变化,可能会导致药物失去原有的活性、无法与目标结合或产生新的不良反应,从而影响其疗效和安全性。

2、药物的物理性状改变:药物的物理性状包括颜色、形状、质地等,如果药物的物理性状发生变化,可能是因为药物的成分发生了变化,或者是药物受到了不适当的储存或运输条件的影响。这种情况下药物的质量和稳定性可能受到影响,不适宜使用。

3、药物的保存期限已过:药物在制造时通常会标注保存期限,即药物在规定条件下的有效期限,如果药物的保存期限已过,药物的质量和稳定性可能受到影响,不宜再使用。

4、药物的稳定性变化:药物的稳定性指的是药物在一定条件下的物理和化学稳定性。如果药物的稳定性发生变化,可能会导致药物分解、降解或失去活性。因此,如果药物的稳定性发生变化,药物的效果可能会下降,不再适合使用。

医生根据您的病情、病史和其他相关因素来判断适合的药物和剂量,遵循医嘱可以确保您使用的药物安全有效,以获得最佳的治疗效果,如果有任何疑问或需要调整药物治疗,您应及时咨询医生或药剂师。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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埃万妥单抗(Rybrevant)

埃万妥单抗的适应症如下:

1.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变且在铂类化疗或化疗后进展局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

2.肿瘤或血浆标本中存在EGFR第20外显子插入突变的癌症

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