克唑替尼中国哪年上市?
推荐指数:719
发布日期:2023-12-07 16:48:32
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
克唑替尼于2013年1月22日在中国上市,随后被纳入医保。

克唑替尼自2013年1月22日在中国获得批准上市以来,成为了国内众多肺癌患者的福音。

作为一种靶向药物,克唑替尼能够精准地作用于肿瘤细胞上的靶点,显著抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的损害。在中国,克唑替尼也被纳入了医保范围,让更多人能够负担得起这种昂贵的药物。除了购买医保内的克唑替尼,您还可选择购买克唑替尼的仿制药,仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。

购买克唑替尼仿制药,您应选择正规的渠道购买克唑替尼仿制药,如国外大型医院、连锁药店或网上药店等。在购买时,应该向医生或药师咨询,并确保所购买的药品是合法、可靠的。

1.注意药品的质量和安全性:购买克唑替尼仿制药时,您应注意药品的质量和安全性。仿制药虽然与原研药具有相同的活性成分和治疗作用,但在生产工艺、质量控制等方面可能与原研药存在差异。请您一定要选择质量可靠、信誉良好的制药公司的产品。

2.遵循医生的建议和用药指导:您应遵循医生的建议和用药指导,使用克唑替尼仿制药。在使用前了解药品的用法、剂量、注意事项等,并严格按照医生的建议进行用药。您应定期进行随访和检查,及时调整用药方案。

3.注意药品的副作用和相互作用:克唑替尼仿制药可能会产生一些副作用,如眼部不适、恶心、呕吐、腹泻等。您在使用前应该了解药品的副作用和相互作用,并在使用过程中密切关注身体的反应。如有异常反应或疑似副作用,应该及时向医生或药师咨询。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

克唑替尼(Crizotinib)

1.间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

2.ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
克唑替尼2025年价格是多少
克唑替尼,英文名称为Crizotinib,已在中国上市,纳入医保。本 [ 详情 ]
推荐指数:557
2025-06-10 10:54:07
克唑替尼多少钱
克唑替尼是一款针对ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物, [ 详情 ]
推荐指数:528
2025-06-10 10:52:01
克唑替尼怎么买划算
克唑替尼是由美国辉瑞研发生产的一款ALK+EML4-ALK+MST1 [ 详情 ]
推荐指数:523
2025-06-10 10:49:57
克唑替尼正品怎么买的到
​克唑替尼是一种高效的多靶点抑制剂,在非小细胞肺癌和间变大细胞淋巴瘤 [ 详情 ]
推荐指数:536
2025-06-10 10:47:52
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196