您好!tazverik是由Epizyme于2020年推出的一款针对滤泡性淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物,能够特异的靶向结合EZH2细胞,抑制肿瘤细胞的生长。
tazverik的推荐剂量为800mg,每日口服两次,可与食物同服。整片吞服,不要咀嚼、压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
tazverik可能会增加继发性恶性肿瘤的发生风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病,需要长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。
tazverik作为目前治疗淋巴瘤的抑制剂类药,相信随着可及性的提升,将有助于更多患者从精准靶向药治疗获益,有望实现长期生存和提高生活质量。
tazverik目前未在中国上市,在国内暂时买不到。购买tazverik前最好先得到专业医生的咨询,了解药物的适用情况以及可能的风险。
您可以通过国际药品渠道购买tazverik,确保选择合法、有良好口碑的国际药品供应商。可以通过认可的药品监管机构、医疗专业人员或患者社群获得推荐。同时,您也可以寻找有资质、有良好口碑的网上药店购买tazverik,最好是经过药监部门认证的正规医药公司。确保药品来自合法渠道,避免购买假冒伪劣产品。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年08月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211723
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1.上皮样肉瘤
他泽司他(TAZVERIK)适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
2.复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)
(1)适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
(2)适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性,既往至少接受过2种全身治疗的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。
以上所有适应症都是基于总缓解率和缓解持续时间加速批准的,他泽司他适应症的继续批准可能取决于在验证性试验中对临床获益的验证和描述。