伊立替康脂质体的疗效如何?
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发布日期:2024-04-01 15:15:22
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一项安慰剂对照试验验证了伊立替康脂质体在治疗胰腺癌上的疗效,该试验将患者随机分配至接受伊立替康脂质体和安慰剂治疗。试验结果证明,伊立替康脂质体组的中位总生存期(OS)达到了6.1个月,而对照组的中位总生存期(OS)为4.2个月,延长总生存期近2个月。

伊立替康脂质体是一种治疗胰腺癌的药物,近期在中国上市,给转移性胰腺癌患者带来了新的治疗选择。

一项三臂、随机、开放标签试验的研究对伊立替康脂质体的疗效进行了评估,针对那些经过吉西他滨治疗后疾病进展的患者。在该研究中,患者被随机分配接受伊立替康脂质体联合氟尿嘧啶/亚叶酸(伊立替康脂质体组)或单独氟尿嘧啶/亚叶酸治疗(对照组)。

该试验的主要疗效指标是总生存期(OS),此外还包括无进展生存期(PFS)和客观反应率(ORR)。

研究结果显示,伊立替康脂质体组的中位总生存期(OS)达到了6.1个月,而对照组的中位总生存期(OS)为4.2个月。这表明伊立替康脂质体在延长患者生存时间方面具有显著的疗效。此外,伊立替康脂质体组的中位无进展生存期(PFS)为3.1个月,而对照组的中位无进展生存期(PFS)仅为1.5个月。这意味着伊立替康脂质体能够有效地延缓疾病的进展。

此外,伊立替康脂质体组的客观反应率(ORR)达到了9%,而对照组仅为1%。这表明伊立替康脂质体可以更有效地抑制肿瘤的生长,并提供更好的治疗反应。

这项研究的结果表明,伊立替康脂质体在治疗转移性胰腺癌患者方面具有显著的疗效。它能够延长患者的总生存期、无进展生存期,并提高客观反应率。这对于那些经过吉西他滨治疗后疾病进展的患者来说,是一个重要的治疗选择。伊立替康脂质体的上市,将使更多的患者能够受益于这一创新药物,为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。

一般情况下,伊立替康脂质体可以在网上购买,但是需要医生的处方。购买处方药物时,您需要提供有效的处方以确保购买的药物合法和安全。因此,建议您在网上购买伊立替康脂质体之前,先咨询医生获得处方,并选择可信赖的正规药店或在线药店进行购买。请务必遵循药物购买的相关法规和指导,确保您的用药安全。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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伊立替康脂质体(Onivyde)

与氟尿嘧啶和亚叶酸联用,适用于接受吉西他滨治疗后病情进展的转移性胰腺腺癌患者。

使用限制:伊立替康脂质体不适合作为单一药物治疗胰腺转移性腺癌患者。

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