拉罗替尼适合什么人吃?
推荐指数:797
发布日期:2023-09-04 11:55:52
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
拉罗替尼适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,以下为具体的药物适应人群,供您参考:

1、具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。

2、患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。

3、无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

拉罗替尼通常以口服胶囊的形式给予患者,但是也会存在使用口服溶液的情况,您在使用拉罗非尼之前应该遵循医生的准确指导,并严格按照处方剂量进行用药,以下为本药物的推荐剂量:

1、体表面积至少为1.0m2的成人和儿童患者的推荐剂量:拉罗替尼的推荐剂量为100mg,每日两次口服,可与食物同服或不与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、体表面积<1.0m2的儿科患者的推荐剂量:拉罗替尼的推荐剂量为100mg/m2,每日两次口服,可与食物或不与食物一起服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

使用拉罗替尼时,您可能会出现谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛等不良反应,出现几率≥20%。如果出现不适,建议您及时咨询专业医生,避免自行盲目用药。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

拉罗替尼(Vitrakvi)

适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:

(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。

(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。

(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
拉罗替尼2025年最新价格是多少
拉罗替尼是一款革命性的TRK抑制剂,为患有特定基因融合的成人和儿童实 [ 详情 ]
推荐指数:608
2025-03-10 16:02:46
拉罗替尼价格一览
拉罗替尼,商品名为Vitrakvi,是一种用于治疗具有NTRK基因融 [ 详情 ]
推荐指数:548
2025-03-10 16:00:01
拉罗替尼怎么买划算
拉罗替尼英文名称为larotrectinib,适用于成人和儿童实体瘤 [ 详情 ]
推荐指数:544
2025-03-10 15:56:34
拉罗替尼国内怎么买
拉罗替尼,别称Vitrakvi,是一种用于治疗具有NTRK基因融合的 [ 详情 ]
推荐指数:554
2025-03-10 15:53:45
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196