拉罗替尼如何贮存?
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发布日期:2023-09-04 11:55:41
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拉罗替尼有胶囊和口服溶液两种剂型,其中胶囊剂型应该贮存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输,口服溶液适宜在2°C-8°C中冷藏,不要冷冻。

拉罗替尼有胶囊和口服溶液两种剂型,其中胶囊剂型应该贮存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输,口服溶液适宜在2°C-8°C中冷藏,不要冷冻,拉罗替尼两种剂型的性状如下:

1、德国拜耳胶囊剂:目前规格有两种,25mg剂量的为白色不透明硬明胶胶囊,2号,胶囊体上印有蓝色"BAYER"十字和"25mg"字样,25mg规格的拉罗替尼相当于30.7mg硫酸拉罗替尼。100mg剂量为白色不透明硬明胶胶囊,0号,胶囊体上印有蓝色"BAYER"十字和"100mg"字样,100mg拉罗替尼相当于123mg硫酸拉罗替尼。

2、德国拜耳口服溶液剂:目前只有20mg/ml这一种规格,为澄清的黄色至橙色溶液,20mg/ml拉罗替尼相当于24.6mg/ml硫酸拉罗替尼。

在使用拉罗替尼之前要检查药片的外观、颜色和气味,如果有明显改变或异味,您应避免服用,原因如下:

1、药物失效:药物在变质后很可能会失去其治疗效果,药物的药效是基于其特定的化学成分和物理性质,如果药物发生变质,这些特性可能会受到损坏或改变,导致药物失去原有的治疗效果。

2、毒性增加:药物变质后,可能会产生有毒物质或增加药物的毒性,这些有毒物质可能会对人体产生不良反应或有害影响。因此,食用变质的药物可能会引发中毒或其他严重的健康问题。此外,变质的药物可能会增加过敏反应、药物相互作用、不良反应等出现的风险。

医生在制定治疗方案时会权衡治疗的风险和效益,他们会考虑拉罗替尼的副作用,以及您用药的风险、康复过程的不适等,通过听从医生的建议,可以避免不必要的风险,并获得最大程度的治疗效益。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

拉罗替尼(Vitrakvi)

适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗:

(1)具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变。

(2)患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者。

(3)无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
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[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
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