mrtx849用于临床治疗了吗?
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发布日期:2023-12-19 14:44:13
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mrtx849已于2022年12月获得FDA批准并上市,目前已进入临床治疗。

您好!mrtx849是一种针对KRAS G12C突变的抗癌药物。2022年12月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准由Mirati Therapeutics研发的口服KRAS G12C抑制剂mrtx849上市用于治疗至少接受过一种先前全身性疗法的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者

如果您对mrtx849感兴趣,建议与您的医生或专业医疗团队进行沟通。他们可以为您提供关于该药物目前临床治疗进展的最新信息,并帮助您了解是否有可能参与临床治疗等相关信息。

mrtx849作为一种靶向治疗药物,尤其是用于治疗具有RET基因突变的癌症,可能引起一些副作用,其中最常见的包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳以及肌肉骨骼疼痛。这些副作用通常在治疗初期出现,而且大多数患者能够逐渐适应药物,减轻或消失这些症状

虽然这些副作用是常见的,但并非每个患者都会经历或经历相同的程度。对于出现副作用的患者,医生通常会根据个体情况评估症状的严重程度,并可能采取相应的措施,如药物调整、支持性治疗或其他干预措施。

您在接受治疗期间应密切关注身体状况,并及时向医生报告任何不适。医生可以提供个性化的建议,帮助您有效管理副作用,确保治疗的最佳效果。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=216340

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

阿达格拉西布(adagrasib)

阿达格拉西布适用于经FDA批准检测,确认为KRAS G12C突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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