图卡替尼治疗乳腺癌的疗效如何?
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发布日期:2023-09-05 11:31:39
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图卡替尼联合用药治疗乳腺癌中位无进展生存期为7.6个月,三联治疗组的客观缓解率分别为40.6%

图卡替尼作为一种新型HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂,在乳腺癌治疗中展现出了显著的疗效。它具有高选择性,能抑制表皮生长因子受体和其他相关受体的活性,并且能够有效地穿过血-脑脊液屏障。

在一项名为HER2CLIMB试验的结果中可以得出,图卡替尼治疗乳腺癌疗效良好,试验结果表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡倍他滨治疗伴有脑转移的HER2阳性转移性乳腺癌患者,明显延长了患者的无进展生存期。研究显示,中位无进展生存期从5.4个月提高到了7.6个月,这是一个相当显著的增加。此外,在颅内具有可测量疾病的患者中,图卡替尼三联治疗组的客观缓解率为40.6%,而对照组仅为22.8%,三联治疗组的疗效几乎是对照组的两倍。

并且,基于HER2CLIMB试验的积极结果,图卡替尼在2020年首次获得了FDA的批准上市。它与曲妥珠单抗和卡倍他滨的联合应用适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,特别是那些伴有脑转移或之前接受过其他抗HER2治疗的患者。基于以上结论,图卡替尼治疗乳腺癌疗效良好,您可以咨询医生后进行使用。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

图卡替尼(Tukysa)

图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性(包括脑转移)乳腺癌以及RAS野生型、HER2阳性或转移性结直肠癌。

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