目前已在多种肿瘤类型中发现RET致癌改变，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。在ARROW研究中，研究人员评估了普拉替尼的临床疗效和安全性。

1.疗效结果：接受普拉替尼治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，既往接受过铂类治疗和未接受过铂类治疗的患者总缓解率分别为61%和70%，并且均有患者达到完全缓解，未接受过铂类治疗的患者完全缓解率为11%，显著高于接受过铂类治疗的患者。

2.安全性结果：所有患者最常见的3级或更严重的治疗相关不良事件有中性粒细胞减少症(18%)、高血压(11%)、和贫血(10%)。并且在该人群中，没有出现与治疗相关的死亡。

临床试验证实，普拉替尼是一种新型耐受性良好且有前景的治疗药物，用于RET融合阳性非小细胞肺癌患者可获得显著的临床疗效。您可以在医生指导下，选择和服用普拉替尼。

首先您在用药前，需要确认存在RET基因融合的情况，才建议使用普拉替尼进行治疗。非小细胞肺癌患者的推荐剂量为口服400mg，每日一次，空腹服用治疗应持续直至疾病进展或出现无法接受的毒性。需要注意的是，您在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食。