IMIPRIDON-206是一种针对特定基因突变类型脑胶质瘤的药物，目前暂时还没有在中国上市。虽然该药物在临床试验中显示出较好的疗效和安全性，但是还需要进一步的研究和审批，以满足中国药品监管的要求。

药物的上市需要经过严格的审批和评估流程，以确保药物的安全性和有效性。在这个过程中，需要经过多个环节的测试和验证，包括临床试验、药理和毒理研究、生产和质量控制等方面的评估。只有符合相关标准和要求的药物才能获得批准上市。

由于IMIPRIDON-206是一种新药，其上市时间可能会受到多种因素的影响，如临床试验结果、药监部门的审批进度等。因此，目前无法确定该药物的具体上市时间。

如果您对IMIPRIDON-206的上市情况有更多疑问或关注，可以咨询专业医生或药品监管机构，以了解该药物的最新进展和审批情况。同时，也应该关注药物的研发进展和临床试验结果，以便及时了解该药物的治疗潜力和前景。

国外购买：如果患者的经济条件允许，可以考虑到国外寻找购买途径。需要注意的是，国外购买可能涉及到药品的进口问题，需要了解相关的法律法规和程序。

临床试验：如果患者的病情符合IMIPRIDON-206的临床试验条件，可以尝试参加相关的临床试验，以获得该药物的治疗机会。需要注意的是，临床试验需要遵循相关规定和程序，患者需要了解并同意相关条件和要求。

慈善机构或公益组织：一些慈善机构或公益组织可能会提供某些罕见病或特殊疾病的治疗药物，患者可以向相关的机构咨询或寻求帮助。