培米替尼服用多久起效?
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发布日期:2024-01-09 16:41:05
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研究表明每日1次口服13.5mg培米替尼时,在4天内体内血药浓度达到稳定状态,一般在服用几周或几月才会看到明显效果,但每个患者存在个体差异,具体培米替尼多久起效并没有明确数值。

研究表明每日1次口服13.5mg培米替尼时,在4天内体内血药浓度达到稳定状态,一般在服用几周或几月才会看到明显效果,但每个患者存在个体差异,具体培米替尼多久起效并没有明确数值。

临床进行培米替尼药物动力学研究发现,稳态培米替尼AUC0-24h的几何平均值(CV%)为2620nM·h(54%),Cmax为236nM(56%)。在1至20mg的剂量范围内(推荐剂量的0.07至1.5倍),稳态培米替尼浓度按比例增加。在重复每日一次给药后,培米替尼积累的中位积累比为1.63。

临床中影响药物起效时间的原因有很多,以下为主要的几点:

1、药物的性质和药代动力学:药物的性质和药代动力学是决定药物起效时间的重要因素之一,不同的药物具有不同的化学结构和作用机制,因此它们被吸收、分布、代谢和排泄的速度也会有所不同,有些药物可能需要较长时间才能达到有效浓度并发挥治疗作用,而其他药物则可能在短时间内迅速起效。

2、给药途径:给药途径是指药物进入人体的方式,例如口服、皮肤贴剂、注射等,不同的给药途径会影响药物的吸收速度和分布情况。口服药物需要通过胃肠道吸收,可能需要更长的时间才能起效,而注射药物可以直接进入血液循环,起效时间可能更快。

除了上述情况以外,最主要的一点也在于每个人的生理状况、代谢能力和药物敏感性都有所不同,这会导致不同患者对同一药物的起效时间有所差异。如年龄、性别、体重、肝功能和肾功能等因素都可能影响药物的代谢和排泄速度,进而影响药物的起效时间,患者的病情和疾病状态也可能影响药物的起效时间。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年8月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213736

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培米替尼(pemazyre)

1.胆管癌

培米替尼适用于治疗经FDA批准的试验检测出成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

2.伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤

培米替尼适用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)重排的复发性或难治性髓/淋巴肿瘤(MLN)成人患者。

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