格卡瑞韦/哌仑他韦(Mavyret)作为一种高效的丙肝治疗药物，其药代动力学特性对于理解其在体内的行为以及优化治疗方案至关重要。
Cmax代表药物在血浆中的最高浓度，AUCinf代表药物在血浆中的总体暴露，而C24代表药物在24小时后的浓度。
当GMR值为1时，说明两种剂型之间没有差异。对于格卡瑞韦，粒剂相对于片剂的Cmax表现为0.664，即粒剂的最高浓度是片剂的0.664倍；AUCinf为0.795，即粒剂的总体暴露是片剂的0.795倍；C24为0.917，即粒剂在24小时后的浓度是片剂的0.917倍。对于哌仑他韦，粒剂相对于片剂的Cmax为1.137，AUCinf为1.219，C24为1.174。
格卡瑞韦/哌仑他韦的药代动力学特点包括快速吸收、广泛分布、肝脏代谢和肾脏排泄。患者在使用格卡瑞韦/哌仑他韦时，应严格遵循医生的指导，并在用药过程中密切关注身体的反应。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年10月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209394
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格卡瑞韦/哌仑他韦适用于治疗3岁及以上患有慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染但无肝硬化或代偿性肝硬化(Child-PughA)的成人和儿科患者。
格卡瑞韦/哌仑他韦适用于治疗3岁及以上的丙型肝炎病毒基因型1感染的成人和儿童患者，这些患者之前接受过含有丙型肝炎病毒NS5A抑制剂或NS3/4A蛋白酶抑制剂(PI)的治疗方案，但不能同时使用这两种药物。
