舒尼替尼（Sunitinib）是一种常用于肿瘤治疗的药物，被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、肝癌等多种癌症的治疗中。使用舒尼替尼也可能会出现不同程度的不良反应。包括胃肠道反应等。
可能引起胃肠道反应，包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等症状。这些不良反应多数是轻度至中度，通常可以通过药物调整或其他措施来减轻。
舒尼替尼的使用可能导致患者出现高血压，这是比较常见的不良反应之一。患者在用药期间需要监测血压，并根据情况采取相应的处理方法。
部分患者在使用后可能出现皮肤反应，如皮疹、手足综合征等。这些皮肤反应多数是轻度的，但有时也可能需要暂停或调整药物治疗。
舒尼替尼能够抑制肿瘤的生长及血管生成，进而延长患者的生存期。临床试验显示，使用舒尼替尼治疗的胃肠间质瘤患者，其存活时间较传统化疗药物组显著延长。
舒尼替尼能够有效抑制肾癌细胞的增殖，减小肿瘤的体积。舒尼替尼还能抑制血管生成，使肿瘤缺血，从而进一步限制肿瘤的发展。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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舒尼替尼(Sunitinib)
舒尼替尼是一种激酶抑制剂，适用于：
1.对甲磺酸伊马替尼治疗进展或不耐受的胃肠道间质瘤成人患者的治疗。
2.晚期肾细胞癌成人患者的治疗。
3.肾切除术后高危复发性肾细胞癌成人患者的辅助治疗。
4.患有不可切除的局部晚期或转移性疾病的成人患者中进行性、高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的治疗。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
