拉帕替尼已经在中国上市，未进入中国医保，患者可通过正规的医疗服务机构进行购买。
一些机构通常与药品供应商有直接合作关系，能够提供质量可靠的药品。在购买时，患者应仔细甄别药品真伪，注意生产日期，避免买到假药或劣药。
医院肿瘤科药房通常备有原研药"泰立沙"，凭医生处方可直接购买。部分医院提供药品配送服务，方便行动不便患者。
诺华公司授权的连锁药店可提供正品拉帕替尼。购买时需核对药品包装上的防伪标识，检查批号和有效期，索要正规发票。
HER2阳性乳腺癌：1250mg(5片)每日1次，联合卡培他滨。激素受体阳性乳腺癌：1500mg(6片)每日1次，联合来曲唑。餐前1小时或餐后2小时服用。
出现2级心脏毒性应暂停用药，恢复后减量20-25%。3级腹泻需中断治疗，缓解后减量。肝功能损害者需根据Child-Pugh分级调整剂量。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年3月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059
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拉帕替尼(Tykerb)
1.拉帕替尼联合卡培他滨用于晚期或转移性乳腺癌患者，其肿瘤过表达人表皮生长因子受体2(HER2)，并接受过包括蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗在内的治疗(使用限制：在联合卡培他滨开始治疗之前，患者应在曲妥珠单抗治疗中出现过疾病进展)。
2.拉帕替尼联合来曲唑用于绝经后妇女HER2受体过表达的激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗，联合芳香化酶抑制剂尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案进行比较，用于治疗转移性乳腺癌。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
