规范用药是发挥疗效的关键。
与强CYP3A抑制剂(如酮康唑)联用时需减量50%，诱导剂(如利福平)联用需增加剂量。中重度肝功能损害者起始剂量减少25-50%。出现3级及以上不良反应需暂停用药直至恢复至≤1级。
哺乳期妇女用药期间需暂停哺乳。育龄期患者需采取可靠避孕措施，女性用药后5周内、男性用药后3个月内避免生育。
儿童患者需根据体重精确计算剂量，1月龄以上婴幼儿可制成混悬液给药。遵循个体化用药方案能平衡疗效与安全性。
疲劳和味觉障碍是最常见副作用，通常2-4周后逐渐减轻。便秘可通过增加膳食纤维和水分摄入缓解，严重时需使用缓泻剂。水肿多表现为下肢肿胀，抬高患肢和限制钠盐摄入可改善症状。
QT间期延长，用药前需评估心电图和电解质。认知障碍多表现为记忆力减退，驾驶或操作机械时需谨慎。视力障碍包括视物模糊和光敏感，出现症状应及时眼科检查。及时识别不良反应并采取干预措施能维护治疗连续性。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年06月05日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
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恩曲替尼(Rozlytrek)
恩曲替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗：
1.ROS1阳性非小细胞肺癌
恩曲替尼适用于治疗经FDA批准的测试检测为ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
2.NTRK基因融合阳性实体肿瘤
恩曲替尼适用于治疗患有实体瘤的1个月及以上儿童和成人患者：具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，经FDA批准的测试检测无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重的发病率，以及治疗后病情恶化或没有令人满意的替代疗法。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
