来那度胺已经在中国上市，已经进入中国医保，减轻了患者的经济负担。通过合理选择购药渠道和方式，可显著降低来那度胺的用药成本。
选择仿制药版本，印度NATCO生产的仿制药性价比最高，25mg*30粒/盒约160美元，较原研药便宜。老挝卢修斯版更经济，25mg*30粒仅47美元/盒。
中国医保报销后，住院患者可直接结算，门诊特殊病种患者需提前办理备案。建议选择国产仿制药。
临床试验是药物研发过程中的重要环节，旨在评估药物的安全性和有效性。参与临床试验的患者通常可以免费获得试验药物，并在专业医生的指导下接受治疗。
来那度胺与地高辛合用时，地高辛的Cmax和AUCinf会增加。这意味着地高辛在体内的浓度可能会升高，从而增加中毒的风险。
促红细胞生成剂或其他可能增加血栓风险的药物（如含雌激素的疗法）在与来那度胺合用时需谨慎。这些药物可能进一步增加血栓形成的风险，对患者健康构成威胁。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年3月24日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880
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来那度胺(Lenalidomide)
1.与地塞米松联合，用于治疗成年多发性骨髓瘤(MM)患者。
2.作为成年MM患者自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的维持治疗药物。
3.用于治疗伴有5q染色体缺失细胞遗传学异常(无论是否伴有其他细胞遗传学异常)、且存在输血依赖型贫血的低危或中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者。
4.用于治疗经过两种先前疗法(其中一种包含硼替佐米)后疾病复发或进展的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
5.与利妥昔单抗产品联合，用于治疗先前已接受治疗的成年滤泡性淋巴瘤(FL)患者。
6.与利妥昔单抗产品联合，用于治疗先前已接受治疗的成年边缘区淋巴瘤(MZL)患者。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
