临床研究证实该药物在转移性结直肠癌治疗中具有显著疗效。曲氟尿苷替匹嘧啶片为难治性转移性结直肠癌患者提供了有效的治疗选择，显著延长了生存期。
主要用于标准化疗失败的转移性结直肠癌患者。对氟尿嘧啶、伊立替康或奥沙利铂治疗失败的患者仍可能有效。老年患者需密切监测骨髓抑制情况。
标准方案为28天一个周期，第1-5天和第8-12天每日两次给药。需根据体表面积调整剂量，35mg/m²为基础剂量。与贝伐单抗联用可进一步提高疗效。
主要作用于TYMP和TYMS靶点。曲氟尿苷通过掺入肿瘤细胞DNA导致链断裂，替匹嘧啶则通过抑制胸苷磷酸化酶减少曲氟尿苷的降解，两者协同增强抗肿瘤效果。
应储存在20-25°C(68-77°F)的室温环境中，允许短期存放于15-30°C(59-86°F)。需保持原包装，避免光照和潮湿。药物有效期为24个月。
如转移至其他容器，应在30天内使用完毕。未使用药品应按照细胞毒药物处理规范处置。操作时应佩戴手套，避免直接接触。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年8月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207981
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曲氟尿苷替匹嘧啶片(TrifluridineTipiracil)
曲氟尿苷替匹嘧啶片为一种口服制剂，由曲氟尿苷(trifluridine)与替匹嘧啶(tipiracilhydrochloride)按1:0.5(重量比约1:0.471)的比例组合而成，适用于以下成人患者的治疗：适用于既往接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案、抗-VEGF生物制剂治疗，且若为RAS野生型的患者，还接受过抗-EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；适用于既往接受过至少两条化疗方案(其中包括氟嘧啶、铂类、以及紫杉类或伊立替康，若适用，还需接受HER2/neu靶向治疗)的转移性胃或胃食管交界部腺癌患者。
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【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ] 本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗， 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
