厄达替尼(Balversa)用法用量
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发布日期:2025-09-04 11:38:48
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厄达替尼(Balversa)是一种用于治疗特定类型膀胱癌的靶向药物,其用法用量需根据患者情况个体化调整。以下是该药物的详细用法用量信息,包括常规剂量、特殊人群调整及注意事项。

1 常规推荐剂量

(1)成人转移性尿路上皮癌:每日一次口服8mg,需整片吞服,不可压碎或咀嚼。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

(2)建议在每天固定时间服用,可与食物同服或单独服用。若漏服一剂且超过预定时间12小时以上,应跳过该剂量,按原计划服用下一剂。

2 剂量调整方案

2.1 不良反应剂量调整

(1)出现2级不良反应:暂停用药直至症状改善至≤1级,然后以相同剂量恢复治疗。若不良反应再次发生,则永久减量至6mg每日一次。

(2)出现3级不良反应:暂停用药直至症状改善至≤1级,然后减量至6mg每日一次恢复治疗。若不良反应再次发生,则永久减量至5mg每日一次。

(3)出现4级不良反应:永久停药。

2.2 特殊人群剂量调整

(1)肝功能损害:轻度损害(Child-Pugh A级)无需调整;中度损害(Child-Pugh B级)建议初始剂量为6mg每日一次;重度损害(Child-Pugh C级)避免使用。

(2)肾功能损害:轻度至中度损害(eGFR 30-89 mL/min)无需调整;重度损害(eGFR<30 mL/min)或透析患者数据不足,需谨慎使用。

(3)老年患者:65岁以上患者无需调整初始剂量,但应密切监测不良反应。

3 重要注意事项

(1)治疗前需确认肿瘤存在FGFR3或FGFR2基因突变,仅适用于经FDA批准的检测方法确认的突变患者。

(2)治疗期间应定期监测血磷水平,因该药可能导致高磷血症。若出现持续性高磷血症,可能需要调整剂量或中断治疗。

(3)避免与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用,如需合用应密切监测药物不良反应或疗效降低。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212018

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

厄达替尼(Balversa)
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
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