阿昔替尼(Axitinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌的靶向治疗。它通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤生长和扩散。

阿昔替尼基本信息

1、药物类别

阿昔替尼属于第二代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，具有高度选择性。

2、作用机制

通过特异性抑制VEGFR酪氨酸激酶活性，阻断血管生成信号通路，减少肿瘤血管形成，从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。

3、适应症

主要用于治疗既往接受过一种系统治疗失败的晚期肾细胞癌患者。在部分国家也被批准用于甲状腺癌等其他适应症。

4、研发与批准

由辉瑞公司研发，2012年1月获得美国FDA批准上市。2015年在中国获批用于晚期肾细胞癌的二线治疗。

5、药物特点

相比第一代VEGFR抑制剂，阿昔替尼具有更高的选择性和更低的脱靶效应，不良反应相对较轻，但仍需监测高血压等常见副作用。