巯嘌呤片(Mercaptopurin)有什么注意事项
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发布日期:2025-10-15 15:08:51
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巯嘌呤片(Mercaptopurin)作为抗肿瘤药物,使用时需特别注意骨髓抑制、肝毒性等不良反应,并严格遵循个体化用药原则。以下从血液系统、肝功能等多方面详述其注意事项,确保用药安全性和有效性。

巯嘌呤片注意事项

1、血液系统毒性

该药可导致严重的骨髓抑制,表现为白细胞减少、血小板减少和贫血。治疗期间需每周监测全血细胞计数,出现严重骨髓抑制时应暂停用药,必要时给予支持治疗。老年患者及既往接受放化疗者风险更高。

2、肝毒性风险

可能引起肝酶升高、黄疸甚至肝坏死。用药前需检查肝功能,治疗期间每2-4周复查。出现ALT/AST>3倍正常值时应减量,>5倍需停药。合并病毒性肝炎患者需特别谨慎。

3、感染防控

由于骨髓抑制和免疫抑制作用,可能增加细菌、病毒或真菌感染风险。应避免接触传染源,出现发热等感染症状时立即就医。严重感染期间需暂停用药直至感染控制。

4、消化道反应

常见恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道反应。建议餐后服药以减轻刺激,严重者可考虑止吐治疗。持续呕吐可能导致脱水或电解质紊乱,需及时干预。

5、特殊人群用药

(1)孕妇禁用,育龄期患者需采取可靠避孕措施。

(2)哺乳期妇女应停止哺乳。

(3)儿童需严格按体表面积计算剂量。

(4)老年患者应从小剂量开始,密切监测不良反应。

6、药物相互作用

与别嘌醇合用时需减少巯嘌呤剂量至常规量的1/4-1/3。避免与其他骨髓抑制药物联用。华法林等抗凝药效果可能被增强,需监测INR值。

7、用药监测要求

治疗期间需定期检查血常规、肝肾功能及尿酸水平。出现异常需及时调整剂量或停药。长期用药者应每3-6个月进行全身状况评估。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009053

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

巯嘌呤片(Mercaptopurin)

巯嘌呤片是一种嘌呤类代谢抑制剂,适用于急性淋巴细胞白血病(ALL)成人与儿童患者的维持治疗阶段,作为联合化疗方案中的一部分。

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