米哚妥林(Midostaurin)有什么注意事项
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发布日期:2025-10-17 09:57:07
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米哚妥林(Midostaurin)作为靶向治疗药物,使用时需注意多项潜在风险及管理措施,包括心脏毒性、肺毒性、胚胎毒性等,需根据患者情况密切监测并及时调整治疗方案。

1. 心脏毒性

(1)可能引起QT间期延长,治疗前需评估心电图及电解质水平。

(2)避免与已知延长QT间期的药物联用,低钾血症或低镁血症患者需纠正后再用药。

2. 肺毒性

(1)可能发生间质性肺病或肺炎,表现为呼吸困难、咳嗽或低氧血症。

(2)出现新发或加重的呼吸道症状时需立即评估,确诊后应停药并给予糖皮质激素治疗。

3. 胚胎-胎儿毒性

(1)妊娠期禁用,可能对胎儿造成严重损害。

(2)育龄期女性需在治疗期间及末次给药后4个月内采取有效避孕措施。

4. 药物相互作用

(1)强效CYP3A4抑制剂可能增加米哚妥林暴露量,需避免联用或调整剂量。

(2)与抗血小板/抗凝药物联用可能增加出血风险,需密切监测。

5. 其他注意事项

(1)治疗期间需定期监测血常规、肝功能及肾功能。

(2)可能引起恶心呕吐,建议随餐服用以减轻胃肠道反应。

(3)哺乳期妇女应停止哺乳或停药,因药物可能通过乳汁分泌。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207997

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

米哚妥林(Midostaurin)
1.急性髓系白血病(AML)

适用于经FDA批准检测确认存在FLT3突变的成人新诊断AML患者,需联合标准阿糖胞苷(cytarabine)和柔红霉素(daunorubicin)诱导化疗及阿糖胞苷巩固化疗。

限制:不可作为AML的单药诱导治疗。

2.系统性肥大细胞增多症(SM)

适用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL)。

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