普纳替尼(Iclusig)副作用如何缓解?
推荐指数:13
发布日期:2025-12-02 14:57:03
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普纳替尼(Iclusig)作为强效TKI药物,其副作用管理需根据具体不良反应类型采取针对性措施。以下是主要副作用的缓解策略:

1、心血管事件管理

动脉血栓发生率达8%-12%,静脉血栓4%-6%。出现胸痛、肢体肿胀等症状应立即停药并抗凝治疗。高血压发生率约67%,需每周监测血压,必要时联用钙通道阻滞剂。

2、出血风险控制

严重出血发生率约24%。血小板<50×10⁹/L时应中断给药,必要时输注血小板。避免合用抗凝/抗血小板药物,手术前后停药7天。

3、胰腺炎监测

发生率约6%-14%。血清脂肪酶升高3倍时应减量,5倍以上需停药。恢复用药应从原剂量50%开始,配合低脂饮食。

4、肝功能异常处理

ALT/AST升高发生率约30%-40%。3级升高需暂停用药,恢复至1级后减量25%续用。建议每月监测肝功能,避免肝毒性药物联用。

5、皮肤毒性应对

皮疹发生率约34%。2级皮疹需局部激素治疗,3级应中断给药直至恢复。日常需使用无刺激护肤品,避免阳光直射。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

普纳替尼(Iclusig)

普纳替尼适用于治疗以下成人患者:

1.对至少两种既往激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)。

2.加速期(AP)或急变期(BP)CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL),无其他激酶抑制剂适应症

3.T315I阳性CML(慢性期、加速期或急变期)或T315I阳性Ph+ALL。

注意:普纳替尼不适用于且不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。

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