阿昔替尼(Axitinib)作为第二代VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,在晚期肾细胞癌治疗中展现出显著疗效,尤其对既往治疗失败患者仍能延长无进展生存期。以下是其治疗效果的具体分析。
(1)单药治疗客观缓解率约19%-44%,中位缓解持续时间13.7-23个月。
(2)联合免疫治疗时客观缓解率可提升至55%以上。
(1)二线治疗中位无进展生存期6.7-12.1个月,较索拉非尼显著延长。
(2)一线治疗中位无进展生存期10.1-15.4个月。
(1)二线治疗中位总生存期20.1-29.4个月。
(2)亚洲人群总生存期获益更显著,可达31.5个月。
(1)老年患者(≥65岁)疗效与年轻患者相当。
(2)肝功能轻度损害患者无需调整剂量且疗效不受影响。
(1)治疗前高血压发生与疗效正相关,出现高血压者生存期更长。
(2)VEGFR相关基因多态性可能影响药物反应。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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阿昔替尼(Axitinib)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)。