使用拉帕替尼影响怀孕吗?
推荐指数:632
发布日期:2023-10-17 16:59:39
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
拉帕替尼可能会对胎儿造成未知的伤害,因此孕妇建议谨慎使用拉帕替尼。此外有生殖潜力的男性和女性在用药期间以及最后一次给药后一周内采取有效的避孕措施,因此如果患者后期不再需要服用拉帕替尼,一般来说不影响怀孕,但是需要听从医生意见。

拉帕替尼是一种用于治疗乳腺癌的药物。然而,对于孕妇而言,拉帕替尼可能对胎儿造成损害。因此,在使用拉帕替尼治疗期间,孕妇和有生殖能力的人群需要了解潜在的风险,并在医生的指导下正确使用药物。

拉帕替尼对孕妇和胎儿可能存在潜在的风险。根据临床研究,拉帕替尼可能导致胎儿的发育异常和其他不良影响。因此,在怀孕期间,孕妇应避免使用拉帕替尼或与医生充分讨论风险和益处后再决定是否使用。

对于有生殖能力的女性伴侣的男性患者,在使用拉帕替尼治疗期间和最后一次给药后的一周内,应采取有效的避孕措施。这是为了避免药物对女性生殖系统和胎儿的潜在影响。患者可以与医生讨论并选择适合自己的避孕方法,以确保安全使用拉帕替尼。

在使用拉帕替尼之前,孕妇和有生殖能力的人群应当积极与医生沟通并充分了解潜在的风险和利益。医生将根据患者的具体情况和病情,评估是否适合使用该药物,并提供详细的指导和建议。此外,医生还会定期监测患者的病情和可能的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。

尽管目前的研究表明拉帕替尼对孕妇和胎儿存在一定的风险,但仍然需要更多的研究来全面评估其安全性。同时,我们也鼓励患者和医生积极参与临床研究,以进一步了解拉帕替尼对孕妇和生殖能力人群的影响。

在整个治疗过程中,医生的指导和监测是非常重要的,以确保使用拉帕替尼的安全性和有效性。未来的研究将进一步深入了解拉帕替尼对孕妇和有生殖能力人群的影响,为临床实践提供更准确的指导。

根据临床研究,拉帕替尼可能通过母乳传递至婴儿体内并引起不良反应。因此,为了保护婴儿的健康和安全,建议哺乳期妇女在使用拉帕替尼期间和最后一次给药后的一周内不要进行母乳喂养。对于哺乳期妇女,应与医生讨论替代喂养方案。医生可能会推荐使用配方奶粉来满足婴儿的营养需求。选择合适的配方奶粉并按照医生或营养师的指导进行喂养,可以确保婴儿得到足够的营养支持。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

拉帕替尼(Tykerb)

1.拉帕替尼联合卡培他滨用于晚期或转移性乳腺癌患者,其肿瘤过表达人表皮生长因子受体2(HER2),并接受过包括蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗在内的治疗(使用限制:在联合卡培他滨开始治疗之前,患者应在曲妥珠单抗治疗中出现过疾病进展)。

2.拉帕替尼联合来曲唑用于绝经后妇女HER2受体过表达的激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗,联合芳香化酶抑制剂尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案进行比较,用于治疗转移性乳腺癌。

公开资料参考价
药品概述
药品信息
拉帕替尼正品怎么买
拉帕替尼(Lapatinib)是用于HER2阳性乳腺癌的重要靶向药物 [ 详情 ]
推荐指数:523
2025-07-07 17:11:14
拉帕替尼的购买途径
拉帕替尼,是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,已经在全球范围 [ 详情 ]
推荐指数:517
2025-07-07 17:09:44
拉帕替尼怎么买划算
拉帕替尼(Lapatinib)是用于HER2阳性乳腺癌的关键靶向药物 [ 详情 ]
推荐指数:522
2025-07-07 17:08:15
拉帕替尼在中国上市了吗?
​拉帕替尼是一种用于治疗乳腺癌的药物,其在中国市场上是否已上市备受关 [ 详情 ]
推荐指数:632
2024-03-20 10:34:57
临床招募
新药免费用
【非小细胞肺癌】SH-1028片
[ 适应症 ]  非小细胞肺癌
[试验分期] Ⅲ期
【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂
[ 适应症 ]  晚期或转移性食管鳞癌
[试验分期] Ⅲ期
【黑色素瘤】GT101注射液
[ 适应症 ]  一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者
[试验分期] Ⅰ期
【实体瘤】注射用TFX05-01
[ 适应症 ]  本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
[试验分期] Ⅰ期
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示。
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书:
(鲁)-经营性-2022-0196